ИВЕРМАГ инструкция по применению. Ивермаг

ИВЕРМАГ инструкция по применению. Ивермаг

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1% прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл

ивермектин 10 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 5, 10, 20, 50 и 100 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, названия препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии и даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Стерильно» и «Для животных», обозначения стандарта организации (СТО) и снабжают инструкцией по применению препарата.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-2.5/01485 от 20.04.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат. Обладает широким спектром действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных клещей и других членистоногих.

Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов. Усиливая выработку нейромедиатора торможения - гамма аминомасляной кислоты, ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие; выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается.

В рекомендуемых дозах Ивермаг® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Препарат токсичен для рыб и пчел.

Ивермаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), действующее вещество - ивермектин - к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ИВЕРМАГ®

Крупному рогатому скоту, овцам и оленям при:

— диктиокаулезе;

— остертагиозе;

— гемонхозе;

— трихостронгилезе;

— коопериозе;

— хабертиозе;

— протостронгилезе;

— эзофагостомозе;

— нематодирозе;

— буностомозе;

— стронгилоидозе;

— телязиозе;

— сифункулятозах;

— гиподерматозе;

— эстрозе;

— эдемагенозе;

— цефеномиозе;

— псороптозе;

— саркоптозе;

— хориоптозе.

Ивермек. Фармакокинетика

После наружного применения ивермектина C_maxв равновесном состоянии (после 2 недель лечения) в плазме крови отмечались в течение 10±8 ч после применения препарата (C_max2.1±1.0 нг/мл, диапазон 0.7-4.0 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC_{0-24 ч}составила 36±16 нг×ч/мл, диапазон 14-75 нг×ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. В равновесном состоянии уровни системной экспозиции ивермектина (AUC_{0-24 ч}36±16 нг×ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь ивермектина в дозе 6 мг у здоровых добровольцев (AUC_{0-24 ч}134 ±66 нг×ч/мл).

In vitro связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.

В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется, главным образом, при участии ингибиторов CYP3А4.

Были выявлены 2 основных метаболита ивермектина (3"-О-деметил ивермектин и 4а-гидрокси ивермектин). Подобно исходному соединению метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 недель. Кроме того, системные экспозиции метаболитов (оценены с использованием C_maxи AUC ), полученные при равновесном состоянии, были гораздо ниже таковых после приема ивермектина внутрь.

Конечный T_1/2, в среднем, составил 6 дней (примерно 145 ч, диапазон 92-238 ч) у пациентов, наносивших лекарственный препарат на кожу 1 раз/сут в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы. Выведение из организма зависит от степени всасывания после наружного нанесения ивермектина.

Ивермаг мосагроген. ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИН agrovetservis.ru

Ивермаг 1%, 100 мл

Артикул: нет

Производитель: Мосагроген