В США совершён медицинский прорыв - полуторагодовалый кейдж стал первым ребёнком, излеченным от смертельного генетического заболевания (дефицита Cps1) путём направленного редактирования генов уже после рождения.
Учёные разработали индивидуальный препарат на основе технологии Crispr-Cas9, который доставили прямо в клетки печени малыша. Препарат действовал как молекулярные ножницы: вырезал дефектный участок днк и "Вклеил" здоровую последовательность.

Уже через месяц анализы показали - печень начала вырабатывать жизненно важный фермент, которого раньше не хватало.