Вич впервые удалось победить экспериментальным путем.

Исследователи из США заявили, что им удалось добиться экспериментальной победы над вирусом иммунодефицита человека. Это большой шаг вперед на пути к успешному лечению вич-инфекции.
Группе ученых из темпльского университета (США), которой руководил кэмел Халили (Kamel Khalili), удалось успешно вырезать сегмент днк, принадлежавший вич, из генома живых животных
. С результатами работы можно ознакомиться в издании Gene Therapy, а кроме того, об открытии говорится в пресс-релизе темпльского университета.

На помощь ученым пришла технология редактирования генов Crispr/Cas9. Ранние исследования показали, что ее можно успешно использовать для удаления генов вируса, которые встроены в геном клетки - хозяина. При этом, что важно, такое вмешательство не угрожает последней. Были проведены испытания на клетках пациентов - носителей вич, что доказало хорошие перспективы методики.
Между тем только сейчас получилось испытать новый метод на животных. Исследователи использовали крыс и мышей, у которых был вич. Ученым удалость целевой сегмент вич из днк живых организмов вырезать. В целом, результат превзошел самые смелые ожидания. Анализ, проведенный через две недели после начала такого лечения, показал полное отсутствие вич в клетках крови, головного мозга, почек, печени, селезенки и легких. Также наблюдалось значительное снижение вирусной РНК в клетках лимфоцитов и лимфатических узлах.
Результат эксперимента некоторые специалисты уже революционным назвали. Есть все основания верить, что в конечном итоге это также сможет помочь и миллионам зараженных вич людей. Впрочем, впереди у ученых еще много работы.
Вирус иммунодефицита человека ведет к появлению медленно прогрессирующей болезни - вич-инфекции. В результате можно наблюдать угнетение работы иммунной системы и развитие Спида (синдрома приобретенного иммунного дефицита. В этом случае без антиретровирусной терапии вероятность скорой смерти пациента весьма высока.
Как известно, антиретровирусные препараты имеют один недостаток: они не ведут к удалению вируса из клеток, а лишь подавляют его размножение. Так что о полной победе над вирусом в этом случае говорить нельзя. С другой стороны, при использовании антиретровирусной терапии жизнь пациента можно продлить до 80 лет.
Эпидемия вич/Спида особенно актуальна для стран постсоветского пространства, в частности для РФ. Осенью прошлого года российский министр здравоохранения Вероника Скворцова заявила, что к 2020 году эпидемия в стране окончательно выйдет из-под контроля, а число вич - инфицированных может вырасти на 250%. Этого, по словам экспертов, можно избежать, если увеличить финансирование и обеспечить антиретровирусными препаратами большее число зараженных людей.
Мы напомним, недавно ученые в очередной раз подтвердили способность вич выживать, сопротивляться и мутировать.