Создана новая генная терапия, уничтожающая вич.

Новая генно - редактирующая терапия, направленная на вич - 1 и рецептор Ccr5, может эффективно уничтожать вич-инфекцию. Это первый случай, когда сочетание двойного подхода к редактированию генов и антиретровирусных препаратов использовано для лечения животных от вируса иммуннодефицита.

Ученые продемонстрировали, что вич можно удалить из геномов живых мышей, зараженных вирусом, что привело к излечению некоторых животных. В новой работе была использована технология редактирования генов Crispr для борьбы с вич - 1 и терапевтическая стратегия антиретровирусной терапии длительного действия с медленным высвобождением. Терапия поддерживает низкий уровень репликации вич в течение длительного времени, снижая необходимость в частом приеме препаратов против вич.

Подавление вируса, омоложение человеческих Т - клеток и уничтожение реплицирующегося вич - 1 произошло у 58% инфицированных мышей. Результаты работы подкрепили концепцию о том, что Ccr5 играет важную роль в развитии вич-инфекции. В ближайшее время планируется провести аналогичные опыты на приматах.