Назальная вакцина от COVID-19: сколько она будет действовать

Назальная вакцина от COVID-19: сколько она будет действовать

На данный момент зарегистрировано шесть вакцин от COVID-19, одна из которых – для подростков 12-17 лет.

Для вакцинации населения используются следующие препараты:

• Вакцина «Гам-Ковид-Вак», разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава России (выпускается под торговой маркой «Спутник V» за рубежом, а в России под торговой маркой «Гам-Ковид-Вак»). Ею прививают людей от 18 лет, в том числе из групп риска.
• Вакцина «Спутник Лайт», разработанная тем же центром. Отмечается, что она наиболее эффективна среди людей, которые уже перенесли болезнь или были привиты ранее, в качестве же первичной вакцины она уступает по действенности «Гам-Ковид-Вак».
• Вакцина «ЭпиВакКорона», разработанная ФБУН «Государственным научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Она предназначена для вакцинации лиц старше 18 лет, в том числе с хроническими патологиями, ранее перенесенной инфекцией (в легкой форме или бессимптомной).
• Вакцина «ЭпиВакКорона-Н», также разработанная «Вектором». Применяется для вакцинации взрослых от 18 до 60 лет.
• Вакцина «Ковивак», разработанная Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН. Применяется для вакцинации людей от 18 лет.
• Вакцина «Спутник М» — еще один препарат, разработанный Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Предназначена для подростков 12-17 лет.
• Также разработана назальная вакцина «СпутникV». Ее тоже создал Центр им. Н.Ф. Гамалеи.
• Еще одна назальная вариация «Спутника» под названием «Генериум» — в разработке компании «Генериум». Она будет выпускаться в виде капель со стабилизатором, в то время как центр Гамалеи планирует выпускать свою назальную вакцину в виде замороженного раствора.

Связанные вопросы и ответы:

Как долго будет действовать назальная вакцина от COVID-19

Интраназальная вакцина быстро и безболезненно вводится через ноздри пациента, обеспечивая как местную, так и системную защиту от вируса.
Фото CDC/Unsplash.

Американские учёные разработали вакцину от коронавируса в форме капель в нос. Она обеспечивает надёжную защиту от инфекции уже через 7 дней после вакцинации.

Передача вируса SARS-CoV-2, вызывающего инфекцию COVID-19, происходит преимущественно капельным путём. Это значит, что заражение происходит при вдыхании вирусных частиц, которые первым делом атакуют ткани дыхательных путей, то есть те, что выстилают нос, ротовую полость и горло.

Поэтому исследователи стремятся разработать эффективную интраназальную (мукозальную) вакцину в виде капель или спрея для носа, которая обеспечила бы местный иммунитет его слизистой оболочки. Именно она является авангардом в борьбе с вирусом и нуждается в дополнительном укреплении до того, как инфекция попадёт в лёгкие и распространится по всему организму .

Однако на сегодняшний день нет ни одной зарегистрированной интраназальной вакцины от коронавируса. Учёные из Хьюстонского университета в США разработали вакцину, которая может стать одной из первых в своём роде.

Напомним, что все одобренные для иммунизации населения вакцины сейчас вводятся внутримышечно и обеспечивают системный антительный иммунитет.

Интраназальная вакцина способна обеспечить как системный, так и местный иммунитет, что поможет организму "отлавливать" частицы SARS-CoV-2, как только они попадут в носоглотку.

Однако для того чтобы интраназальная вакцина успешно доставила антиген (участок вируса, с которым начнёт бороться иммунная система), необходимо вещество-адъювант, стимулирующее иммунный ответ. При этом сам адъювант должен быть достаточно безобидным для организма.

Создатели новой интраназальной вакцины решили эту проблему, разработав адъювант под названием NanoSTING. Этот препарат представляет собой наноразмерные жировые капсулы, в которых заключен стимулятор генов интерферонов — белков, которые помогают бороться с вирусами и бактериями.

Результаты исследования, опубликованные в издании iScience, показали, что новая кандидатная вакцина безопасна и вызывает иммунный ответ в течение семи дней. При этом вакцина является однокомпонентной, то есть одной её дозы достаточно, чтобы эффективно защитить организм от инфекции.

Исследователи считают, что их разработка поможет обеспечить безопасными и качественными вакцинами те страны мира, которые сегодня не справляются с задачей иммунизации своего населения.

Отметим, что пока исследование вакцины проходило лишь с участием лабораторных мышей. Реакция человеческого иммунитета на вакцину может заметно отличаться. Поэтому учёным ещё предстоит провести несколько этапов клинических исследований, чтобы доказать эффективность своей разработки.

Добавим, что в последние дни появились ещё две важные новости, касающиеся передачи коронавируса. Обе научные работы рассматривали возможность передачи коронавирусов, родственных SARS-CoV-2, от животных людям.

В обоих случаях учёные делают вывод, что это происходило и происходит гораздо чаще, чем мы привыкли думать.

В одном из исследований утверждается, что ежегодно 400 тысяч людей заражается неизвестным типом коронавирусов от летучих мышей, живущих в Юго-Восточной Азии. К такому выводу учёные пришли, изучив результаты тестирования жителей самых разных стран региона.

Эти инфекции проходят незаметно для человечества в целом и не распространяются дальше одного региона, поэтому они и не попадают в поле зрения ни властей, ни учёных.

Второе исследование предполагает, что животные заразили людей SARS-CoV-2 как минимум дважды, а не один раз, как считается сегодня. Генетики исследовали мутации двух родословных вируса SARS-CoV-2. По их мнению, эти две родословные не могли произойти от одного вирусного штамма.

Это значит, что SARS-CoV-2 мог "перепрыгнуть" с животного на человека не один и даже не два раза. И только потом из-за последующих мутаций он превратился в главную угрозу мировому здравоохранению.

Препринты этих научных статей опубликованы на сайтах MedRxiv и virological.org .

Подчеркнём, что пока результаты этих работ не прошли процедуру рецензирования, а значит, эти результаты пока не проверены сторонними экспертами. Однако их выводы предполагают, что коронавирусные инфекции требуют гораздо большего внимания, чем им уделялось до последнего времени.

Напомним, ранее мы писали о том, что учёные смоделировали истинную заболеваемость COVID-19, а также о том, что новая смертельная пандемия может разразиться в любой момент . Рассказывали мы и о том, что советуют делать учёные, чтобы приблизить конец пандемии коронавируса.

Больше новостей из мира науки и медицины вы найдёте в разделах " Наука " и " Медицина " на медиаплатформе " Смотрим ".

Сколько времени пройдет, прежде чем назальная вакцина от COVID-19 перестанет быть эффективной

Ученые настаивают, что для людей из групп риска необходима своевременная ревакцинация от коронавируса. Новое исследование ученых из США опубликовано в Lancet Respiratory Medicine.

COVID-19 все переносят по-разному: кто-то болеет легко или вовсе бессимптомно, а другие неделями лежат в реанимации на аппаратах кислородной поддержки — ИВЛ и ЭКМО. Причем есть группы людей, которые с большей вероятностью перенесут коронавирус в тяжелой форме. Это пациенты из: 

люди старше от 65-70 лет;

пациенты, проходящие курс иммуносупрессивной терапии, химиотерапии или лучевой терапии;

перенесшие пересадку костного мозга за последние 24 месяца;

люди с ожирением, курильщики;

пациенты с хроническими заболеваниями и др. 

Большая часть госпитализаций приходится именно на эти категории граждан. Поэтому врачилюдям из групп риска не только прививаться, но и вовремя делать ревакцинацию. 

Новое исследование ученых из США,в The Lancet Respiratory Medicine, подтверждает такой подход. Оно доказывает общую эффективность вакцин в предотвращении тяжелого течения COVID-19 и при этом показывает существенное снижение защиты, спустя шесть месяцев после вакцинации. 

Исследователи изучили данные 50 000 госпитализаций с апреля по ноябрь 2021 года и обнаружили, что прививки на 94% эффективны в предотвращении госпитализации через 50–100 дней после укола. Правда через 200-250 дней эффективность снижается до 80,4%. В целом работа подтверждает резкое снижение защиты уже через полгода после вакцинации, а значит, необходимость в дополнительных мерах, то есть в бустерной вакцинации. 

Также ученым удалось выявить факторы, связанные со снижением эффективности вакцин — это пожилой возраст (80+), сопутствующие заболевания, такие как рак, наличие трансплантатов, хроническая болезнь почек, гипертония или сердечная недостаточность, тип инфекции и время, прошедшее с момента вакцинации.

Все о вакцинах от коронавируса и самых последних тенденций в лечении читайте в МедНовостях на МедПортале. 

Исследование подтвердило, что вакцины Moderna, Pfizer-BioNTech и Janssen примерно одинаково хорошо обеспечивают первоначальную защиту, но при этом эффективность Pfizer-BioNTech и Janssen со временем снижается быстрее, чем защита Moderna.

Ученые уточняют, что эти данные помогают понять различия эффективности в зависимости от типа вакцины, что может помочь определить цели программ бустерной вакцинации.

«Помимо содействия общему внедрению вакцины, клиницисты и политики должны рассмотреть вопрос о том, чтобы сделать повторные прививки приоритетными для тех, кто подвергается наибольшему риску тяжелого течения Covid-19», — подчеркнул один из авторов исследования Ари Робишек.

Ранее в США былабустерная вакцина от коронавируса для подростков. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют ревакцинировать детей от 12 до 17 лет через пять месяцев после первичной вакцинации.

Какие факторы могут повлиять на продолжительность действия назальной вакцины от COVID-19

Антипрививочное движение и антивакцинаторы существуют столько же, сколько и сами прививки. Практически всегда причина недоверия к вакцинам кроется в низком уровне информированности людей, их неспособности или нежелании разобраться в том, как работают вакцины, и почему отказываться от прививок опасно.

Так было всегда, начиная с самой первой вакцины от оспы. В разных странах время от времени вспыхивали настоящие антипрививочные бунты, и результат выступлений был похожим: заболеваемость увеличивалась.

Что касается вакцин против коронавирусной инфекции, то у многих с самого начала не было понимания степени серьезности заболевания. Чему, собственно, способствовала первоначальная позиция Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и местных СМИ, в которых призывали не поддаваться панике, потому что новая инфекция «обычное ОРЗ».

А затем те же СМИ использовали ситуацию для создания нездоровых сенсаций, или, говоря современным языком, — чтобы «хайповать».

Когда же появились первые вакцины, доверие к ним изначально было подорвано небывало короткими сроками разработки и упрощенной программы испытаний. Дополнительным фактором стало отсутствие консенсуса в профессиональной среде: часть врачей не верили в вакцины сами, и отговаривали от прививок своих пациентов. Не являясь при этом ни специалистами в области вакцинопрофилактики, вирусологии, иммунологии.

Пациенты, которым в голову бы не пришло идти лечить зубы к гинекологу, или доверить хирургическую операцию участковому терапевту, по непонятной причине прислушивались к словам медиков, высказывающихся по теме, находящейся вне пределов их компетентности.

А затем началась массовая вакцинация, и поползли слухи, при помощи все тех же падких до сенсаций СМИ.

Восприятие информации зависит от того, как ее подать.

Если где-то промелькнуло сообщение о том, что в городе Н. после прививки умерла некто М., то в сознании читателя эти два факта свяжутся, вероятнее, всего именно так, что смерть наступила в результате вакцинации. Это известная и частая логическая ошибка, когда «после этого» воспринимается как «вследствие этого».

Причем, чем больше будет в обществе вакцинированных людей, тем больше будет случаев проявления каких либо патологий, обострения хронических заболеваний, а также смертей после вакцинации. Просто потому, что все эти явления и так происходят, вне зависимости от прививки.

Тем не менее, каждый летальный случай, который может быть связан с вакцинацией, должен быть исследован максимально тщательно. Так и происходит.

Как часто нужно принимать назальную вакцину от COVID-19, чтобы сохранить ее эффективность

Гинцбург назвал срок ревакцинации назальной вакциной

Гинцбург: назальной вакциной нужно будет прививаться раз в шесть месяцев

Назальной вакциной против коронавирусной инфекции нужно будет прививаться раз в полгода, заявил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.

Вдохнуть и дышать: как проходят испытания назальной вакцины от COVID-19

В клинических исследованиях принимают участие добровольцы «Известий»

«Раз в шесть месяцев », — ответил Гинцбург на соответствующий вопрос « РИА Новости ».

Центр имени Гамалеи 18 марта обратился в Минздрав РФ с просьбой зарегистрировать назальную вакцину от COVID-19.

19 февраля Гинцбург заявил, что отказаться от внутримышечной прививки против коронавируса «Спутник V» можно будет только в случае стопроцентной эффективности назальной вакцины .

15 февраля в Москве начались клинические испытания назальной вакцины от коронавируса компании «Генериум». В них примут участие 660 человек. Добровольцев разделят на две группы. Каждому участнику в первый и 21-й день сделают внутримышечную инъекцию и проведут впрыскивание препарата в нос. У одной группы в виде спрея будет исследуемая вакцина, а в виде инъекции используют плацебо, а в другой группе — наоборот.

До этого, в декабре 2021 года, Минздрав России выдал «Генериуму» разрешение на проведение второй и третьей фаз клинических испытаний комбинированной векторной вакцины против коронавируса GNR-099.

В РФ проходит масштабная кампания по вакцинации. Граждан прививают бесплатно. В стране зарегистрировано шесть вакцин от коронавируса: « Спутник V », ставший первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, а также «Спутник Лайт» , «Спутник М» , «ЭпиВакКорона» , «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак» .

Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф , а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.

Сколько времени пройдет, прежде чем назальная вакцина от COVID-19 будет доступна для широкого использования

– Клинические испытания назальной вакцины он коронавируса закончатся в течение 2,5–3 месяцев, – уверен директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи академик Александр Гинцбург. – Провакцинированы первые добровольцы. Никаких нежелательных побочных эффектов у препарата не обнаружено. Если всё пройдёт успешно, то далее Минздрав выдаст регистрационное удостоверение – и начнётся массовый выпуск.

В ходе исследований мы хотим также прояснить вопрос, достаточно ли будет только назальной вакцины или потребуется ещё и применение двухкомпонентной для полной защиты от инфекции. Пока могу сказать только, что использовать назальную вакцину нужно будет раз в шесть месяцев.

Как именно она будет применяться, пока точного ответа у меня нет. Наш центр – разработчик. Мы исследуем и объясняем, в каких ситуациях препарат надо применять. А дальше Минздрав разработает методические рекомендации для медиков. И в том числе установит, как этот вакцинный препарат будет предоставляться – в свободном доступе для граждан или по назначению и рецепту врача. Предположительно решение будет принято в апреле-мае.

Многие себе представляют, что можно будет прийти в аптеку, купить и применить дома самостоятельно. Это было бы удобно. Хотя, скорее всего, так не получится. Не все же сознательные. А если кто-то станет каждый день себе брызгать в нос? Такое, к сожалению, тоже исключить нельзя.

Напомню: назальная вакцина – жидкость, которая вводится в виде аэрозоля. На шприц надевается не игла, а специальная насадка с фильтром. При нажатии на поршень шприца жидкость в носовой полости превращается в аэрозоль, то есть в мелкие капельки.

После того как завершатся испытания на взрослых, будем рассматривать вопрос о том, чтобы применять назальную форму препарата для детей от 6 месяцев до 5 лет.

Какие различия есть между назальной вакциной от COVID-19 и другими видами вакцин

Врачи сравнили эффективность назальных и инъекционных вакцин от COVID-19

Вакцины против нового коронавируса в виде капель в нос могут отличаться от инъекционных более длительным формированием иммунного ответа организма. Об этом в воскресенье, 11 июля, рассказала врач-инфекционист Светлана Ищенко.

В силу прививки: кому понадобится ревакцинация от СOVID-19

В регионах готовы к вводу дополнительных ограничений

«Инъекционная форма позволяет препарату быстрее всасываться, так как сразу попадает в кровь, ответная реакция будет быстрее. При других формах тоже будет реакция, но чуть позже, в зависимости от того, как усвоится», — приводит ее слова ТАСС .

Эксперт также прокомментировала возможность орального приема препарата.

«При оральном введении главное, чтобы кишечник хорошо работал. Если кишечник будет хорошо работать, то всё усвоится. Если усвоится — попадет в кровь, будет ответ иммунной системы», — отметила Ищенко.

По ее словам, при вводе в оборот вакцин в различных формах врач будет учитывать перенесенные человеком заболевания и давать индивидуальные рекомендации.

В свою очередь доцент кафедры инфекционных болезней у детей РНИМУ им. Н.И. Пирогова, врач-инфекционист Иван Коновалов указал, что медицинское сообщество очень приветствует разработку вакцин, способ введения которых менее травматичен и требует меньше затрат времени и усилий.

«Это облегчает применение лекарственных средств. Такое применение психологически проще воспринимается», — сообщил он агентству.

При этом врач подчеркнул необходимость достижения стабильности результатов введения препарата.

«В инъекционной форме — больше контроля за тем, что вакцина универсально срабатывает вне зависимости от индивидуальных особенностей организма. В оральных формах это может быть сложнее, состояние слизистых оболочек у разных людей может быть различным», — добавил Коновалов.

23 июня первый заместитель руководителя аппарата мэра и правительства Москвы Алексей Немерюк, возглавляющий столичный департамент торговли и услуг, анонсировал доступность интраназальной однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт» в столице в ближайшее время.

Кроме того, 10 апреля глава Минздрава России Михаил Мурашко рассказал, что на площадке НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева разрабатывается еще одна аэрозольная вакцина от COVID-19.

По словам директора института Дмитрия Лиознова, испытания препарата начнутся осенью, и уже весной препарат «будет доступен». Вакцина для интраназального применения сделана на основе ослабленного вируса гриппа, при его создании используется технология, схожая с технологией другой российской вакцины, «Спутника V» , в котором для доставки части гена коронавируса в организм используется аденовирус.

Также 8 апреля генеральный директор государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора Ринат Максютов сообщил, что организация начала разработку вакцины от коронавируса в виде капель для носа . Состав главного действующего компонента вакцины по сравнению с разработанной «Вектором» вакцины «ЭпиВакКорона» не изменится, отметил он.

Масштабная вакцинация от COVID-19 проходит в России с 18 января. Прививку делают бесплатно всем желающим. На данный момент в стране зарегистрированы четыре препарата от коронавируса: « Спутник V », «Спутник Лайт» , «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» .

Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф , а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.

Как назальная вакцина от COVID-19 может повлиять на общий уровень иммунитета

• СМИ о нас
• Вакцинация

Начались испытания назальной вакцины от ковида от НИИ им. Гамалеи – её не колют, а впрыскивают в нос.

Мы побеседовали с врачами Сеченовского Университета – одной из 4 баз, где ведут исследования. Рассказывает клинический фармаколог, главный специалист по клиническим исследованиям Сеченов­ского университета Дарья Кургузова .

Всего в первой фазе клинических исследований назальной вакцины примут участие 400 человек.

Елена Нечаенко, «АиФ Здоровье»: ​Как проводят испытание?

Дарья Кургузова: Оно проходит в виде рандо­мизированного двойного слепого плацебо-конт­ролируемого исследования. Расскажем, в чём суть. В ходе эксперимента группу участников делят на 4 равные части. Одни получают только плацебо, вторые – оба компонента вакцины, третьи – вакцину в качест­ве первого компонента и «пустышку» в другой раз, четвёртые – то же самое, но наоборот.

ИНТЕРЕСНО
Вакцина хранится в замороженном виде. Перед употреблением размораживается, помещается в шприц, у которого затем снимается игла, и вводится пациенту. Причём выбирается тот носовой ход, через который нос человека дышит лучше.

– Кого взяли в участники?

– Участвовать в эксперименте могут люди старше 18 лет, не болевшие ковидом и непривитые, а также переболевшие или вакцинированные, но давно. Своеобразным «проходным баллом» является результат анализа крови на иммуноглобулины G (они должны быть не выше 100 BAU, единиц, связывающих антитела, на 1 мл). Те, у кого титр защитных антител выше, к участию не допускаются. Только такой отбор гарантирует чистоту эксперимента.

Хронические заболевания помешают участию в испытаниях, только если они в стадии обострения. Тем не менее окончательное решение принимается только после прохождения добровольцем скрининга, который включает в себя сдачу анализов, осмотр и беседу с врачом.

– Как делается «прививка в нос»?

– Препарат вводится в два этапа. Первые полчаса после введения доброволец должен провести в стенах медучреждения. Его наблюдают на предмет возможных немедленных побочных эффектов. Но на данный момент ни одного такого случая отмечено не было.

– Что чувствуют после введения назальной вакцины?

– Из того, что было: только краткосрочная заложенность носа (пропадает самостоятельно в течение 12 часов), незначительный дискомфорт или першение в горле. Повышения температуры, ломоты в теле, озноба, головной боли, слабости никто не отмечал. Собст­венно, ради этого и создавалась назальная вакцина – чтобы уменьшить системное влияние на организм и избежать самого укола.

После введения препарата участникам рекомендуют ограничивать в течение суток физическую нагрузку, не употреблять алкоголь. Врачи остаются на телефонной связи с добровольцами 24/7. Им раздаются специальные дневники, в которых они фиксируют все свои ощущения и указывают, когда те появились, когда прошли и благодаря чему.

– Сколько длится исследование?

– Заканчивается испытание «расслеплением» – этим термином обозначается конец эксперимента. Тайна раскрывается, и все участники наконец узнают, что именно они получали: плацебо или настоящую вакцину. В последний, 90-й, день участники сдают полный спектр лабораторных анализов, врачи сравнивают результаты с теми, что были у них изначально. Также добровольцы сдают кровь на гуморальный и клеточный иммунитет – чтобы оценить уровень иммунной защиты.

ВАЖНО!
Принять участие в исследованиях может любой гражданин РФ старше 18 лет. За это он получит 17 400 руб. На время, пока длятся испытания (3 месяца), все участники получают QR-код. Если через 90 дней выяснится, что им вводили плацебо, его аннулируют. Если была получена вакцина – QR-код будет действовать ещё год.

От первого лица

Ирина, 25 лет, студентка Сеченовского Университета:

– Об испытании вакцины я узнала в университете. Я – будущий медик, и для меня участие в исследованиях, пожалуй, единственный на данный момент шанс сделать что-то важное и для науки, и для здравоохранения. Вместе со мной пришло много желающих, но многие отсеялись: кто-то не прошёл по здоровью, у кого-то был высокий уровень антител в крови.

Какие последствия могут иметь место, если назальная вакцина от COVID-19 перестанет быть эффективной

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пришла к выводу, что побочные эффекты вакцинации от COVID-19 велики.

Вакцина AstraZeneca.

CC0

От вакцинации пострадало 5% населения. В обществе и ранее существовало мнение о вреде прививок, но оно было безосновательным. Однако сейчас это подтверждают вирусологи и иммунологи, указывает tvtver.ru.

Несмотря на вакцинацию, симптомы “лонг-ковида” наблюдаются и у привитых пациентов, заявила врач-вирусолог Ольга Матвеева (Россия, США). Эксперт приводит данные Института вирусологии имени П. Эрлаха (Германия) в которых зарегистрировано 333 тыс. случаев побочных заболеваний после прививок.

Нередко у пациентов, привитых вакциной Johnson & Johnson/Janssen и AstraZeneca, преследует тромбоз сосудов. На основе аденовируса был разработан и отечественный “Спутник”. И последствия от российской вакцины могут быть такого же рода.

Симптомы

Другим тяжелым последствием стал синдром Гийена-Барре или острый полирадикулоневрит. В одном из известных случаев у молодого человека сначала отнялись ноги, а потом его полностью парализовало.

На сколько времени

Теперь уже есть возможность аргументированно говорить о том, что прививки не защищают от болезни, а только от ее тяжелой формы и смерти, более того — на очень короткое время.

Исследования продолжаются.

Кардинальные изменения

Теперь полностью отменены прививки для детей, а также более, чем трехкратная вакцинация. Ну и в принципе она показана лишь людям из групп риска для предотвращения тяжелых форм заболевания.

В новых рекомендациях ВОЗ прямо указано — поголовная вакцинация от ковида не только бессмысленна, но и вредна.

Вакцины Жириновского

Ранее лидер ЛДПР Владимир Жириновский (до того, как умер) рассказал, что за полтора года сделал семь прививок, в том числе шесть — от COVID-19 .

Первые три прививки, которые он сделал, были вакцины «Спутник V».

Третью дозу он ввел, когда начали уменьшаться антитела.

Еще через полгода Жириновский вакцинировался двумя дозами другой российской вакцины от коронавируса — «ЭпиВак». Как только у него уменьшилось количество антител, Жириновский сделал третью прививку «ЭпиВаком».

Седьмая прививка — прививка от гриппа, которую, как заявил Жириновский, он делал ежегодно.