Ученые впервые гены в организме человека отредактировали.

Группа американских ученых впервые применила генное редактирование для терапии живого пациента непосредственно в его организме. Метод использовали для лечения синдрома хантера - редкого генетического заболевания. Оценить результат процедуры можно будет только через 1-3 месяца. В том случае, если эффективность будет доказана, это даст толчок новому виду генной терапии.

Первую в мире процедуру по редактированию генома в организме живого человека провели в Калифорнии. Получателем уникального вида терапии стал 44-летний Брайан маде с диагностированным синдромом хантера. Редкое генетическое заболевание нехватку важного энзима в клетках печени создает. В результате дефицита энзима орган перестает расщеплять мукополисахариды. Они накапливаются в тканях и приводят к различным нарушениям, в том числе к проблемам с дыханием, инфекциям и нарушениям в работе мозга и сердца.

В ходе первой в истории процедуры "Живого Редактирования" пациенту внутривенно ввели миллиарды копий корректирующих генов, а также генетические "инструменты", которые должны разрезать днк маде в определенных местах. Процедура корректировки днк пациента стала частью клинических испытаний, проводимых компанией Sangamo Therapeutics.

"Мы разрежем вашу днк, раскроем ее, встроим туда ген, зашьем все обратно. Эти гены станут частью вашей днк и останутся там до конца жизни", - описал процесс президент Sangamo Сэнди макрэ в интервью Associated Press.

Как отмечает AP, процедура имеет необратимый эффект, поэтому любые возможные ошибки также будут необратимыми. Однако для брайана маде генное редактирование - это последний шанс. Ранее пациент уже перенес 26 операций, направленных на устранение симптомов его болезни.

Применяемая американскими врачами методика отличается от других экспериментальных процедур редактирования генов. К примеру, в Китае медики извлекли у пациента иммунные клетки, скорректировали их и ввели обратно. Процесс редактирования в данном случае проходил в лаборатории, а в не в организме пациента.

Кроме того, китайские ученые применяли "Генетические Ножницы" Crispr. Американские генетики использовали метод нуклеазы цинкового пальца, который также позволяет разрезать днк. Ранее Sangamo использовала такой подход для корректировки иммунных клеток у пациентов с вич, но процедура редактирования проходила вне организма человека.

Оценить эффективность метода можно будет в срок от 1 до 3 месяцев. В случае если хотя бы 1% клеток печени маде будет откорректирован, эксперимент признают успешным. Полное излечение от синдрома хантера невозможно. Однако корректировка клеток позволит избежать еженедельного введения энзимов, которые обходятся в $100 000-$400 000.

При удачных результатах эксперты Sangamo планируют провести процедуру еще 12 пациентам как с синдромом хантера, так и с другими заболеваниями. Например, с гемофилией B и фенилкетонурией.

Недавно ученые представили новый метод генного редактирования, который позволяет переписывать отдельные "Буквы" днк - азотистые основания. Исследователи сравнивают эту методику с точностью карандаша и надеются, что она сократит количество непредсказуемых ошибок и мутаций при редактировании. Источник: Hightech. fm.